Mi tremano le gambe....

Elizabeth<3 ha scritto:

Cinia ha scritto:: Questo il Gennet me lo chiese nel primo elenco trasmessomi anzi mi stupisco (scusa Eli che approfitto del tuo spazio) che a Miao lo abbiano chiesto solo adesso.

Nn è a Miao che lo hanno chiesto solo ora, è a me!

Ely anche a me lo hanno chiesto solo adesso al gennet! Evil or Very Mad

Che dolce sognare... Messaggi : 2531 Data d'iscrizione : 22.04.12 Età : 51

Elizabeth<3 ha scritto:

Cinia ha scritto:: Questo il Gennet me lo chiese nel primo elenco trasmessomi anzi mi stupisco (scusa Eli che approfitto del tuo spazio) che a Miao lo abbiano chiesto solo adesso.

Nn è a Miao che lo hanno chiesto solo ora, è a me!

A te l'ha chiesto solo ora il nuovo centro.. (E ci può stare! Non ti conosco, cominciano ora e vogliono indagare) .. A Miao lo ha chiesto il centro dove era appena stata e dopo il negativo

Che dolce sognare... Messaggi : 2531 Data d'iscrizione : 22.04.12 Età : 51

miao71 ha scritto:

Elizabeth<3 ha scritto:: Nn è a Miao che lo hanno chiesto solo ora, è a me!

Ely anche a me lo hanno chiesto solo adesso al gennet! Evil or Very Mad

E' proprio questo che volevo dire e che mi stupisce: l'elenco degli esami che ti sono stati indicati nei gg scorsi a me furono richiesti da Lenka lo scorso anno! Eppure lo scorso anno quando tu prendesti contatti con il Gennet non erano ingolfati come oggi!

Sogno.. Messaggi : 4580 Data d'iscrizione : 04.08.12

paolettasaponetta ha scritto:: Certo indagare se questi esami spaventa .. Ma prima di ripartire devi togliere tutti i dubbi!
Io credo che non ci danno tutte queste analisi per spillar ci soldi
È perché magari non tutte come noi so o informate e magari l ignoranza e i troppi esami spaventano!!
Ma io li ammazzerei che ci fanno del male così!!!
Ti abbracciò forte forte

A me non spaventa. Io voglio sapere cosa c'è che non va, perchè solo sapendo si può risolvere. Poi oggi ho speso 34€, non mi sembrano così costosi. Anche perchè lo so che il problema è nel sistema immunitario, visto che tutto il resto funziona.

Elizabeth<3 ha scritto:

paolettasaponetta ha scritto:: Certo indagare se questi esami spaventa .. Ma prima di ripartire devi togliere tutti i dubbi!
Io credo che non ci danno tutte queste analisi per spillar ci soldi
È perché magari non tutte come noi so o informate e magari l ignoranza e i troppi esami spaventano!!
Ma io li ammazzerei che ci fanno del male così!!!
Ti abbracciò forte forte

A me non spaventa. Io voglio sapere cosa c'è che non va, perchè solo sapendo si può risolvere. Poi oggi ho speso 34€, non mi sembrano così costosi. Anche perchè lo so che il problema è nel sistema immunitario, visto che tutto il resto funziona.

So che sei forte!! È al tuo posto anche io vorrei sapere cosa sia!!
Il costoso non mi riferivo ai tuoi esami di oggi ma generalizzavo in riferimento agli esami che si fanno all iniziò!!!

Cinia ha scritto:

miao71 ha scritto:: Ely anche a me lo hanno chiesto solo adesso al gennet!

E' proprio questo che volevo dire e che mi stupisce: l'elenco degli esami che ti sono stati indicati nei gg scorsi a me furono richiesti da Lenka lo scorso anno! Eppure lo scorso anno quando tu prendesti contatti con il Gennet non erano ingolfati come oggi!

A me Zita (la peggiore referente che abbia mai avuto!!) disse di fare solo alcuni esami (che ho fatto) ma non mi ha mai chiesto questo esame!! Scusa Ely se approfitto del tuo post, ma sono veramente incazz.. col gennet! Evil or Very Mad

Sogno.. Messaggi : 4580 Data d'iscrizione : 04.08.12

miao71 ha scritto:: A me Zita (la peggiore referente che abbia mai avuto!!) disse di fare solo alcuni esami (che ho fatto) ma non mi ha mai chiesto questo esame!! Scusa Ely se approfitto del tuo post, ma sono veramente incazz.. col gennet!

Figurati! Mica è un post privato, il mio. E poi, a essere incazzate in due, ci si scazza prima!!!!! Mi tremano le gambe.... - Pagina 2 6142

rochina ha scritto:: quelli NK, natural killer, ed altri che han prescritto ad Ely

e che tipo di esami sono? cos'e natural Killer!!?? egli altri?Per che cosa sono??

C'è ancora troppa confusione e troppo arbitrio da parte dei medici che operano in questa branca di medicina (PMA).
A me fu detto da una dottoressa che l'Italia è l'unico paese dove il legislatore (la legge che regola la PMA) indica, nel testo stesso della norma, quali siano gli esami obbligatori da fare perchè sia considerata legale la procedura di PMA praticata, e questo li mette, come dire, al riparo da errori di valutazione. Tutto il resto è in più ed è rimesso al giudizio del medico.
Ciò detto, ed è già un'anomalia, ho l'impressione che ogni centro, ogni dottore, si crei una "sua" personale lista di esami che si ritengono necessari ed è davvero difficile trovare qualcuno che si metta lì con te ad analizzare valore per valore, a vedere dove andare ad approfondire e dove invece è sufficiente quello che emerge. Un esempio: io alla prima ICSI avevo ANA debolmente positivi, mutazioni mthfr, insulino resistenza ed altri valori anomali.
Io ero convinta che il protocollo farmacologico prescrittomi avesse tenuto conto di questi elementi...manco per niente!
Dopo il negativo, ho fatto notare io queste anomalie ai medici (che comunque hanno continuato a non darmi cortisone, a non farmi fare altri esami tipo NK che ho richiesto espressamente se poteva influire) e loro mi hanno risposto che sono fattori rari, che comunque incidono in misura minima sul mancato attecchimento e che quindi era inutile farli, così come il cortisone, perchè, testuale "gli ANA si negativizzano anche". E vabbè, ma se non si negativizzano? e se l'NK influisce fortemente sul mancato attecchimento? e se magari c'è un altro fot...to esame che ti può aiutare a capire perchè è tutto a posto e non resto incinta da 7 anni? Perchè non studi il MIO caso e ti sforzi di capire cosa c'è che non va per curarmi?
Io cambierò centro (3 icsi fallite e nessun nuovo esame, nè terapie modificate, nè cortisone, tutto sempre standard ), ma mi domando e se dove mi rivolgerò faranno uguale?
Qui diventa un "fai da te", ci diciamo tra noi le analisi che è meglio fare o rifare, ci consigliamo i farmaci che non ci prescrivono...ma si può?
Possibile che non si rendano conto che sine causa NON ESISTE e loro LA CAUSA LA DEVONO TROVARE, e non andare per tentativi, mentre noi qui ci stiamo distruggendo nel corpo e nella mente appresso alle loro negligenze.
Scusate lo sfogo, ma leggendo le vostre risposte mi ci sono ritrovata e mi è preso un gran rodimento...

Sogno.. Messaggi : 4580 Data d'iscrizione : 04.08.12

anna80 ha scritto:

rochina ha scritto:: quelli NK, natural killer, ed altri che han prescritto ad Ely

e che tipo di esami sono? cos'e natural Killer!!?? egli altri?Per che cosa sono??

Sono tutte proteine del sistema immunitario, che influiscono nell'attecchimento formando tipo dei coaguli intorno all'embrione interrompendo l'attecchimento oppure impedendone l'attecchimento.

Sogno.. Messaggi : 4580 Data d'iscrizione : 04.08.12

lelo70 ha scritto:: C'è ancora troppa confusione e troppo arbitrio da parte dei medici che operano in questa branca di medicina (PMA).
A me fu detto da una dottoressa che l'Italia è l'unico paese dove il legislatore (la legge che regola la PMA) indica, nel testo stesso della norma, quali siano gli esami obbligatori da fare perchè sia considerata legale la procedura di PMA praticata, e questo li mette, come dire, al riparo da errori di valutazione. Tutto il resto è in più ed è rimesso al giudizio del medico.
Ciò detto, ed è già un'anomalia, ho l'impressione che ogni centro, ogni dottore, si crei una "sua" personale lista di esami che si ritengono necessari ed è davvero difficile trovare qualcuno che si metta lì con te ad analizzare valore per valore, a vedere dove andare ad approfondire e dove invece è sufficiente quello che emerge. Un esempio: io alla prima ICSI avevo ANA debolmente positivi, mutazioni mthfr, insulino resistenza ed altri valori anomali.
Io ero convinta che il protocollo farmacologico prescrittomi avesse tenuto conto di questi elementi...manco per niente!
Dopo il negativo, ho fatto notare io queste anomalie ai medici (che comunque hanno continuato a non darmi cortisone, a non farmi fare altri esami tipo NK che ho richiesto espressamente se poteva influire) e loro mi hanno risposto che sono fattori rari, che comunque incidono in misura minima sul mancato attecchimento e che quindi era inutile farli, così come il cortisone, perchè, testuale "gli ANA si negativizzano anche". E vabbè, ma se non si negativizzano? e se l'NK influisce fortemente sul mancato attecchimento? e se magari c'è un altro fot...to esame che ti può aiutare a capire perchè è tutto a posto e non resto incinta da 7 anni? Perchè non studi il MIO caso e ti sforzi di capire cosa c'è che non va per curarmi?
Io cambierò centro (3 icsi fallite e nessun nuovo esame, nè terapie modificate, nè cortisone, tutto sempre standard ), ma mi domando e se dove mi rivolgerò faranno uguale?
Qui diventa un "fai da te", ci diciamo tra noi le analisi che è meglio fare o rifare, ci consigliamo i farmaci che non ci prescrivono...ma si può?
Possibile che non si rendano conto che sine causa NON ESISTE e loro LA CAUSA LA DEVONO TROVARE, e non andare per tentativi, mentre noi qui ci stiamo distruggendo nel corpo e nella mente appresso alle loro negligenze.
Scusate lo sfogo, ma leggendo le vostre risposte mi ci sono ritrovata e mi è preso un gran rodimento...

E noi ci confrontiamo tra noi. Chi non ha nemmeno il nostro forum rischia di essere fottuto!!!!!

lelo70 ha scritto:: C'è ancora troppa confusione e troppo arbitrio da parte dei medici che operano in questa branca di medicina (PMA).
A me fu detto da una dottoressa che l'Italia è l'unico paese dove il legislatore (la legge che regola la PMA) indica, nel testo stesso della norma, quali siano gli esami obbligatori da fare perchè sia considerata legale la procedura di PMA praticata, e questo li mette, come dire, al riparo da errori di valutazione. Tutto il resto è in più ed è rimesso al giudizio del medico.
Ciò detto, ed è già un'anomalia, ho l'impressione che ogni centro, ogni dottore, si crei una "sua" personale lista di esami che si ritengono necessari ed è davvero difficile trovare qualcuno che si metta lì con te ad analizzare valore per valore, a vedere dove andare ad approfondire e dove invece è sufficiente quello che emerge. Un esempio: io alla prima ICSI avevo ANA debolmente positivi, mutazioni mthfr, insulino resistenza ed altri valori anomali.
Io ero convinta che il protocollo farmacologico prescrittomi avesse tenuto conto di questi elementi...manco per niente!
Dopo il negativo, ho fatto notare io queste anomalie ai medici (che comunque hanno continuato a non darmi cortisone, a non farmi fare altri esami tipo NK che ho richiesto espressamente se poteva influire) e loro mi hanno risposto che sono fattori rari, che comunque incidono in misura minima sul mancato attecchimento e che quindi era inutile farli, così come il cortisone, perchè, testuale "gli ANA si negativizzano anche". E vabbè, ma se non si negativizzano? e se l'NK influisce fortemente sul mancato attecchimento? e se magari c'è un altro fot...to esame che ti può aiutare a capire perchè è tutto a posto e non resto incinta da 7 anni? Perchè non studi il MIO caso e ti sforzi di capire cosa c'è che non va per curarmi?
Io cambierò centro (3 icsi fallite e nessun nuovo esame, nè terapie modificate, nè cortisone, tutto sempre standard ), ma mi domando e se dove mi rivolgerò faranno uguale?
Qui diventa un "fai da te", ci diciamo tra noi le analisi che è meglio fare o rifare, ci consigliamo i farmaci che non ci prescrivono...ma si può?
Possibile che non si rendano conto che sine causa NON ESISTE e loro LA CAUSA LA DEVONO TROVARE, e non andare per tentativi, mentre noi qui ci stiamo distruggendo nel corpo e nella mente appresso alle loro negligenze.
Scusate lo sfogo, ma leggendo le vostre risposte mi ci sono ritrovata e mi è preso un gran rodimento...

E' veramente assurdo che siamo costrette a questo fai da te!!! E meno male che esista questo forum...

Elizabeth<3 ha scritto:

anna80 ha scritto:: e che tipo di esami sono? cos'e natural Killer!!?? egli altri?Per che cosa sono??

Sono tutte proteine del sistema immunitario, che influiscono nell'attecchimento formando tipo dei coaguli intorno all'embrione interrompendo l'attecchimento oppure impedendone l'attecchimento.

grazie Ely ma come si scoprono? dagli esami del sangue specifici per qullo, giusto??

Sogno.. Messaggi : 4580 Data d'iscrizione : 04.08.12

anna80 ha scritto:

Elizabeth<3 ha scritto:: Sono tutte proteine del sistema immunitario, che influiscono nell'attecchimento formando tipo dei coaguli intorno all'embrione interrompendo l'attecchimento oppure impedendone l'attecchimento.

grazie Ely ma come si scoprono? dagli esami del sangue specifici per qullo, giusto??

Quelli che ho fatto io. Sono scritti più su nel post... Perchè ora li ho fatti e non ho più la prescrizione in mano. Ho fatto l'NK (a Valencia, perchè per questo il doc non si fidava dei centri italiani), il C3, il C4 e un altro dal nome lungo. Tra l'NK e l'emocromo a Valencia ho speso 60€ (ovviamente di spese vive, non di ticket) e qua 34€.

Ely scusa non ho ben capito se la ricerca delle NK cellule tramite la biopsia endometriale la facciano in Italia. Questa mattina ho chiamato il San Raffaele e mi hanno detto che la fanno. La mia gine però (lavora lì) ha detto che non la fanno... Chi avrà ragione? Tu ne sai qualcosa?

Sogno.. Messaggi : 4580 Data d'iscrizione : 04.08.12

miao71 ha scritto:: Ely scusa non ho ben capito se la ricerca delle NK cellule tramite la biopsia endometriale la facciano in Italia. Questa mattina ho chiamato il San Raffaele e mi hanno detto che la fanno. La mia gine però (lavora lì) ha detto che non la fanno... Chi avrà ragione? Tu ne sai qualcosa?

A me l'hanno prescritta nel sangue, non con biopsia endometriale. Io so che quando cercavo di fare biopsia normale al San Raffaele mi avevano detto che la facevano, di chiamare il tal numero. Io avevo chiamato e dopo aver fornito tutti i dati mi avevano risposto che la facevano solo alle pazienti che facevano pma da loro....

Sognatrice suprema Messaggi : 1003 Data d'iscrizione : 18.07.14

Provo a riesumare questo post. Dopo due biochimiche con ovodonazione, tra i vari esami che vorrei fare prima di fare un altro CET, ho preso in considerazione (di testa mia!) l'esame dei NK. Premetto che la mia terapia nell'ultimo transfer comprendeva anche deltacortene 5 mg, eppure questo non ha evitato i micro aborti. Sapete se fanno questi esami in ospedale o in convenzione tramite ticket? Ho grossi problemi economici e non posso permettermi di spendere in laboratori privati. E' davvero utile questo test? Più sopra ho letto le diciture da riportare sulla ricetta medica, io ho queste:
L-SELECTINA (CD62L)
T LINFOCITI TOTALI (CD3)
T HELPER INDUCER (CD4+CD3)
T SUPPRESSOR (CD8+CD3)
T LINFOCITI NK (CD16+CD56+CD3)
CD5
CD5 ATTIVATO
B LINFOCITI TOTALI (C20+CD3)
CD23
A chi ha fatto questo esame hanno prescritto questa roba?
Se qualcuno avrà la pazienza di rispondermi Ringrazio:)

Sulle ali del sogno... Messaggi : 6202 Data d'iscrizione : 13.03.10

la tipizazzione linfocitaria e c'erano tutti questi..io l'ho fatto privatamente e non è nemmeno costato tanto!

Sognatrice suprema Messaggi : 1003 Data d'iscrizione : 18.07.14

melinda477 ha scritto:: la tipizazzione linfocitaria e c'erano tutti questi..io l'ho fatto privatamente e non è nemmeno costato tanto!

Grazie, cara. Oggi provo a fare un giro di telefonate nei vari laboratori sia pubblici, che privati convenzionati. Potrei sapere quanto hai pagato?

Sulle ali del sogno... Messaggi : 6202 Data d'iscrizione : 13.03.10

artemysia ha scritto:

melinda477 ha scritto:: la tipizazzione linfocitaria e c'erano tutti questi..io l'ho fatto privatamente e non è nemmeno costato tanto!

Grazie, cara. Oggi provo a fare un giro di telefonate nei vari laboratori sia pubblici, che privati convenzionati. Potrei sapere quanto hai pagato?

ricordo..credo sui 20 euro perché non mi ricordo un cifrone sinceramente! Very Happy

Sognatrice suprema Messaggi : 1003 Data d'iscrizione : 18.07.14

Magari fosse così anche dalle mie parti! Il gine dice che sono esami cari.... Grazie comunque per le info. Buona giornata Mi tremano le gambe.... - Pagina 2 769866

Mi tremano le gambe.... - Pagina 2 769866

Non parliamo di analisi ragazze..per tutte queste analisi particolari che mi ha richiesto sia il Gennet che la ginecologa un centro privato mi ha chiesto la bellezza di 730€.. affraid

Domani andrò in ospedale e vedremo se le faranno tutte...sennò non so prorpio cosa fare..

Mi tremano le gambe.... - Pagina 2 6142

Sognatrice suprema Messaggi : 1003 Data d'iscrizione : 18.07.14

In ospedale le fanno e mi hanno assicurato che si paga solo il ticket, io sono pure disoccupata. Se la cifra sarà molto superiore a quella prevista dal ticket non so cosa fare....

artemysia ha scritto:: In ospedale le fanno e mi hanno assicurato che si paga solo il ticket, io sono pure disoccupata. Se la cifra sarà molto superiore a quella prevista dal ticket non so cosa fare....

Artemysia in quale ospedale sei andata?Perchè nel mio il natural Killer non lo fanno ed anche la mutazione C677 dell'enzima MTHFR non la fanno e vengono circa 120€ l'uno da privato..
Ho pensato di andare a Genova al Galliera ma non sò se li fanno anche se pago benzina ed autostrada risparmio sempre..

Sognatrice suprema Messaggi : 1003 Data d'iscrizione : 18.07.14

Ospedale nelle Marche Nord

» Mi tremano le gambe
» -48h al transfer.. Mi tremano le gambe..
» Terze beta a tre settimane dal transfer ... mi tremano le dita!
» Gambe che dolore
» SOS PIEDI E GAMBE