una cosa che mi ha stretto il cuore: dal blog di aspettandolacicogna

Una nostra nuova ragazza ha un blog nato dalla sua esperienza con la donazione di gameti. Ieri curiosavo e mi è piaciuto davvero tanto...sono incappata in questo articolo, che davvero mi ha commossa. Ve lo linko, non per metter paura a qualcuno, ma piuttosto per riflettere ancora di più con voi su quanto questa Legge che non riusciamo ancora a far rivedere del tutto ci limiti, ci mortifichi e perchè no sia anche pericolosa.....e su quanto si amano i nostri figli, omologhi, eterologhi o naturali....i gesti che si fanno per loro, anche quelli estremi come si legge in questa lettera, non cambiano, l'amore non conosce il DNA.

http://eterologa.blogspot.it/2012/05/causa-delleterologa-metto-in-vendita-un.html

mi si è stretto il cuore... Crying or Very sad

Sognatrice in erba Messaggi : 39 Data d'iscrizione : 15.05.12

ciao grazie per i complimenti
la storia che ho riportato è molto triste
non oso immaginare quello che stanno passando questi genitori

Straziante, povero cucciolo

Non ho capito bene che tipo di malattia genetica ha il bimbo.
E' un racconto agghiacciante.

Sognatrice in erba Messaggi : 39 Data d'iscrizione : 15.05.12

dunque in un post successivo
eterologa.blogspot.it/2012/05/comunicato-stampa-cecos-italia.html
puoi leggere cosa dice maria elisabetta coccia del CECOS riguardo questa vicenda

la malattia è la neurofibromatosi
ciao

Grazie per aver condiviso questa storia. Chissà se riuscirà a salvare il figlio e il rene, chissà se qualcuno leggerà quella lettera, chissà se mai qualcuno che è al potere aprirà gli occhi...

Ospite

più che una lettera a Napolitano, forse bisognerebbe far giungere questa lettera a molte redazioni giornalistiche e magari televisive, darle risalto, visibilità, perchè tanta gente ignora i percorsi della Pma e dove ci costringe ad emigrare la legge 40, con tutti i suoi limiti!!!!!
la gente deve sapere quanta disperazione c'è dietro a tante coppie italiane con problemi di infertilità !!!!!
è una vergogna quanto successo sia a Cipro che in Grecia, ma è anche vero che noi non siamo tutelate dal nostro paese, lo stesso per cui paghiamo le tasse , lo stesso dei datori di lavoro che ci lasciano a casa, e come succede anche per le adozioni, si finisce per rivolgersi all'estero, per aggirare la stupida e lenta burocrazia italiana ....e cattolica!!

aspettandolacicogna ha scritto:: dunque in un post successivo
eterologa.blogspot.it/2012/05/comunicato-stampa-cecos-italia.html
puoi leggere cosa dice maria elisabetta coccia del CECOS riguardo questa vicenda

la malattia è la neurofibromatosi
ciao

a questo punto mi chiedo, oltre ai soliti e consunti sierologici e tamponi, che Voi sappiate, effettuano anche il cariotipo sulla donante?

Fiori, colori e sogno Messaggi : 4454 Data d'iscrizione : 24.09.10 Età : 43

mi sento impotente di fronte al dolore di questa famiglia e di fronte ad una legge ingiusta! quanta rabbia!

Non ho parole...
Spero che qualcuno in altro abbia la sensibilità e la possibilità per aiutare questa famiglia senza dover ricorrere a queste scelte estreme ma sopratutto spero che questo fatto apra gli occhi a chi, volendo, potrebbe fare tanto per evitare queste situazioni.

ho il groppo in gola,caspita!!!!non ho parole......spero che qualcuno possa aiutare qst famiglia

Quanto dolore, mamma mia non riesco neanche ad immaginare la sofferenza di questa famiglia... Ma quanta rabbia per la situazione assurda che c'è in Italia. Concordo con Gio2411, occorre far conoscere a più gente possibile la grande sofferenza di questi genitori e di tante coppie, a causa di governanti ciechi e bigotti! Si potrebbe far sapere a questa famiglia che hanno tutta la nostra solidarietà e, in qualche modo, anche il nostro aiuto?

Ospite

non ho parole Crying or Very sad

a questo punto mi chiedo, oltre ai soliti e consunti sierologici e tamponi, che Voi sappiate, effettuano anche il cariotipo sulla donante?
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i donatori si sottopongono anche loro agli esami genetici, ma ricordati che anche x noi che abbiamo testato ad es. i geni della fibrosi cistica sono circa il 75% non il 100% proprio xè cmq non hai una garanzia totale perchè molte varianti geniche sono veramente rare e alcune non si conoscono ancora. anche a livello del cariotipo ne vengono analizzate un tot. di cellule non la totalità assoluta.
conosco una persona bellissima, intelligentissima, marito idem nessun caso in famiglia e cmq hanno avuto un figlio portatore della sindrome di down, ed erano entrambi giovanissimi, quindi non si può nemmeno dare 'colpa' all'età.
certo il nostro stato italiano non aiuta per nulla. l'aiuto in caso di malattie rare è praticamente inesistente, eterologa o meno, grav naturale o meno che sia.

Sognare a colori Messaggi : 769 Data d'iscrizione : 21.05.11 Località : milano

viviamo in uno stato medioevale!
Che tristezza!

quoto gio2411...qualche sera fa su real time ho visto un servizio sulla neurofibromatosi.....ragazze.e' una malattia terribile.dalla nascita il problema e'piu' che evidente.cosi' come sarebbe stata evidente la patologia nella donatrice.pare possa saltare una generazione.di certa c'e'una cosa....la donatrice,seppur non malata,sapeva cio'che faceva.sapeva che in famiglia c'era questo problema.ed e' disgustoso sapere che hai un figlio da qualche parte che soffre a causa tua e non interessartene.non ti dico di non averne se poprio lo desideri(io ricorrerei all'ovodonazione)ma diffondere i tuoi ovuli...e' da incoscienti,da meschini.questo piccolo non avra'mai un vita normale....dice bene quella povera mamma....siamo trattati come carne da macello e makkine per far soldi senza esser tutelati in alcun modo.

Sognatrice in erba Messaggi : 39 Data d'iscrizione : 15.05.12

per quello che ne so (ben poco purtroppo) potrebbe anche non essere colpa della donatrice nel senso che ho letto (non ricordo dove) che ci può anche essere stata una mutazione genetica (magari la donatrice era sana! ma questo cmq non lo sapremo mai mi sa!)
credo sia molto difficile capire in realtà cosa sia successo
e non credo che risalire alla donatrice (in questo caso) possa aiutare a curare il bimbo
quello che secondo me manca è appunto un reale sostegno a questa famiglia ma anche a molte altre famiglie che si ritrovano a perdere anche il lavoro per seguire il figlio/a malato
recente anche quella vicenda di una mamma separata di torino mi pare che ha perso il lavoro per seguire la figlia malata di leucemia e ora vorrebbero anche sfrattarla!
anche queste sono le schifezze e incongruenze dell'italia ben pensante pronta a difendere la vita di un embiorne di 4 cellule e a non dare nessun sostegno in casi estremi come questi!

aspettandolacicogna ha scritto:: per quello che ne so (ben poco purtroppo) potrebbe anche non essere colpa della donatrice nel senso che ho letto (non ricordo dove) che ci può anche essere stata una mutazione genetica (magari la donatrice era sana! ma questo cmq non lo sapremo mai mi sa!)
credo sia molto difficile capire in realtà cosa sia successo
e non credo che risalire alla donatrice (in questo caso) possa aiutare a curare il bimbo
quello che secondo me manca è appunto un reale sostegno a questa famiglia ma anche a molte altre famiglie che si ritrovano a perdere anche il lavoro per seguire il figlio/a malato
recente anche quella vicenda di una mamma separata di torino mi pare che ha perso il lavoro per seguire la figlia malata di leucemia e ora vorrebbero anche sfrattarla!
anche queste sono le schifezze e incongruenze dell'italia ben pensante pronta a difendere la vita di un embiorne di 4 cellule e a non dare nessun sostegno in casi estremi come questi!

ecco questo è un punto cruciale: in questo Paese, in cui se abortisci un figlio malato sono pronti in tanti a darti dell'assassino non esiste poi un sostegno per chi invece fa una scelta diversa. Se hai possibilità economiche te la cavi da te, altrimenti ti arrangi. Non c'è sostegno all'handicap, alla malattia mentale, alla malattia terminale. Esistono patologie croniche che ti porti avanti per tutta la vita e le famiglie pagano un grande scotto.
Mia cugina 28 anni fa ebbe il citomegalovirus nel primo trimestre di gravidanza e la figlia è un vegetale da 28 anni. Lei aveva un marito magistrato che l'ha lasciata morendo dire ricca...ha potuto occuparsi tutta la vita della figlia...ma ora si chiede cosa succederebbe se morissi? Mi ha detto che se mai dovesse capire di avere una malattia mortale prenderebbe la figlia in braccio e si butterebbe dal balcone con lei, perchè nel nostro Paese in cui produrre 3 embrioni che non attecchiscono è considerato omicidio non lo è abbandonare una persona malata. Lo Stato lo fa ogni giorno senza problemi. Col beneplacito dell'Onorevole Roccella, la nostra amica più grande.

Sognatrice in erba Messaggi : 39 Data d'iscrizione : 15.05.12

sono storie terribili!
e purtroppo ce ne sono tante (e se non sbaglio hanno ridotto ulteriormente il fondo per i disabili!
rocella vade retro (mi domando sempre cosa abbia nella testa!) quando la sento parlare o leggo cosa ha detto mi viene il vomito! affraid

Volo di sogno Messaggi : 713 Data d'iscrizione : 03.07.11

queste vicende non dovrebbero esistere, invece non solo esistono ma nessuno se ne occupa
C'è tanto ancora da fare perchè l'Italia si liberi dai pregiudizi e dai falsi moralismi inculcati dalla chiesa che condiziona tutto e da questi politici corrotti che fanno solo i loro comodi.
Poprio ieri, su rai tre, hanno fatto vedere l'appello del cardinale Ruini che in occasione del referendum sulla legge della fecondaz. ass. invitava la gente a disertare il referendum e andare al mare.
L'ho trovato vergognoso, tanto accanimento sull'argomento per poi coprire e nascondere tutte le azioni vergognose e gli intrighi che succedono all'interno proprio della chiesa.
Mi sono vergognata anche di me stessa. Io, sebbene volessi farlo, non sono andata perchè avevo la residenza giù e mi trovavo a Milano. Mi ricordo, però, che ho cercato di convincere mia madre che non è andata perchè in televisone avevano detto di non andare senza spiegare di cosa si trattasse.

....speriamo che le cose cambino...

n.b. mio padre, se non ricordo male, ha votato

Immersa nel sogno Messaggi : 2361 Data d'iscrizione : 12.01.12 Località : Roma

Che storia....... fa riflettere....

Che dolce sognare... Messaggi : 2531 Data d'iscrizione : 22.04.12 Età : 50

Avevo letto questa storia e il grido di di disperazione di quella madre e la sua richiesta di aiuto mi avevano già tolto il fiato! Sono convinta che in Italia non possa esserci una apertura alla fecondazione eterologa se non prima si sarà sviluppata una politica sociale a sostegno della famiglia ampiamente intesa. Nel nostro paese di bamboccioni non c'e' spazio per i figli in qualsiasi modo siano stati concepiti (asili nido dove sono? Tutela reale alle donne in gravidanza chi l'ha vista? Legislazione a tutela delle mamme lavoratii che ne parla?) e se poi sono pure malati.... No grazie! Costano troppo! Vedetevela voi genitori noi abbiamo altro a cui pensare! Mio nipote di 17 mesi affetto dalla sindrome di down deve essere semestralmente rivisto dall'inps... In 6 mesi magari la malattia sparisce e loro smascherano un finto invalido!
Siamo soli! Siamo contribuenti no cittadini! E' vero che noi i iitaliani siamo noti x la nostra arte di arrangiarci e poiché la nostre classe politica questo lo sa bene ci risponde "Arrangiatevi" anche in queste situazioni estreme! E questi genitori lo stanno facendo! E noi che siamo ricorsi all'etereloga lo abbiamo fatto x cui ... Se lo abbiamo fatto una volta potremo rifarlo, secondo loro, altre volte!

Un sogno di zucchero filato Messaggi : 1655 Data d'iscrizione : 11.11.11

Arrangiarci..ma la pressione fiscale intanto vola ...
Se mi devo arrangiare allora non paco un euro!!!
Con le tasse che paghiamo dovremmo avere dei servizi di assistenza da hotel ****L
Invece alimentiamo il buco nero del sistema Italia...

Mi sale il sangue in testa, meglio pensare ad altro, perche
Io sono una contribuente che sta meditano seriamente di andare
Via dall'Italia.

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