cellule staminali

Ali bianche di sogno Messaggi : 1465 Data d'iscrizione : 04.08.12

eccomi di nuovo.... ho letto che per chi ha fatto l'eterologa la conservazione del cordone non è possibile, perchè per farla si deve conoscere la storia della famiglia della donatrice. E' vero?
Io e mio marito vorremmo tanto farlo ma non siamo granchè nformati se non per quello che io ho letto qua e là su internet.
Mi potete aiutare?
cellule staminali 6142

Sogno.. Messaggi : 4580 Data d'iscrizione : 04.08.12

Da quello che ho capito, nulla vieta fare quella privata, cioè conservare le staminali per il proprio bimbo. Non è possibile donare il sangue alle strutture pubbliche.

Ali bianche di sogno Messaggi : 1465 Data d'iscrizione : 04.08.12

hai idea se ci sono delle strutture private da contattare in particolare oppure ogni Regione è a sè?
Grazieeeeeee

giule ha scritto:: hai idea se ci sono delle strutture private da contattare in particolare oppure ogni Regione è a sè?
Grazieeeeeee

Devi contattare le societa' che hanno sede in Svizzera o a S. Marino perche' in Italia e' consentita solo la donazione.

Ali bianche di sogno Messaggi : 1465 Data d'iscrizione : 04.08.12

conviene chiedere al gine oppure posso muovermi da sola?

Non so risponderti ma so ci sono fatine che l'hanno fatto e ti diranno. Ho letto da poco una discussione sull'argomento ma non mi ricordo esattamente dove sia.

Ali bianche di sogno Messaggi : 1465 Data d'iscrizione : 04.08.12

Animablu ha scritto:: Non so risponderti ma so ci sono fatine che l'hanno fatto e ti diranno. Ho letto da poco una discussione sull'argomento ma non mi ricordo esattamente dove sia.

grazie

Prova a scrivere CORDONE nella funzione Cerca del forum, a me ha mostrato 8 discussioni. Magari trovi qualche informazione in attesa delle risposte delle piu' esperte.

Sognare in blu Messaggi : 1342 Data d'iscrizione : 28.03.12

giule ha scritto:

Animablu ha scritto:: Non so risponderti ma so ci sono fatine che l'hanno fatto e ti diranno. Ho letto da poco una discussione sull'argomento ma non mi ricordo esattamente dove sia.

grazie

Mi pare che Camilla lo abbia fatto con una società di San Marino

Ieri in Tv hanno parlato dell'argomento e mostrato questa società.

Anch'io ci sto pensando, ma in questo servizio erano abbastanza negativi.

Dicevano che in caso di donazione hanno potuto utilizzare il sangue per
trattare più di 1100 casi che ne avevano bisogno su circa 35000 donazioni.

Per la conservazione privata, più di 60000, in nessun caso è ancora mai stato utilizzato.

Parlavano però di solo 4 anni di conservazione per cui i bimbi sono ancora tanto piccoli e quindi è difficile
che si evidenzino patologie per cui è utile.
Che in italia la conservazione non è consentita neanche privatamente
perchè non ci sono rilievi medici che ne evidenziano l'utilità

Io non so proprio che fare

Ali bianche di sogno Messaggi : 1465 Data d'iscrizione : 04.08.12

lucylla ha scritto:

giule ha scritto:: grazie

Mi pare che Camilla lo abbia fatto con una società di San Marino

Ieri in Tv hanno parlato dell'argomento e mostrato questa società.

Anch'io ci sto pensando, ma in questo servizio erano abbastanza negativi.

Dicevano che in caso di donazione hanno potuto utilizzare il sangue per
trattare più di 1100 casi che ne avevano bisogno su circa 35000 donazioni.

Per la conservazione privata, più di 60000, in nessun caso è ancora mai stato utilizzato.

Parlavano però di solo 4 anni di conservazione per cui i bimbi sono ancora tanto piccoli e quindi è difficile
che si evidenzino patologie per cui è utile.
Che in italia la conservazione non è consentita neanche privatamente
perchè non ci sono rilievi medici che ne evidenziano l'utilità

Io non so proprio che fare

anche mia sorella, che è un medico, è un pò scettica... dice che è tutto in fase sperimentale e che in caso di bisogno c'è comunque la banca dei donatori... chiederò al gine giovedì, sperando che mi dia spiegazioni maggiori e più dettagliate.
Anche noi non sappiamo che fare, perchè forse c'è poca informazione... come al solito!

Sogno.. Messaggi : 4580 Data d'iscrizione : 04.08.12

Io ero partita con l'idea di farlo nel caso il bimbo fosse stato solo, per dargli una possibilità in più. Fossero stati gemelli no, perchè sarebbero comunque stati fratelli genetici tra loro e quindi, in caso (opportuni ogni tipi di scongiuro) di leucemia o altre belle malattie del genere, si sarebbero potuti aiutare l'uno con l'altro... in realtà poi leggendo bene ho visto che i campioni prelevati valgono per i primi quattro anni, poi non ti garantisce nulla nessuno.... sto seriamente riconsiderando.... In fondo il costo è abbastanza elevato. Valesse la pena, cioè i campioni durassero a lungo, avrebbe un senso... Non so cosa pensare... A parte il fatto che comunque prima dovrei almeno avere una gravidanza! Laughing

La rabbia di un sogno.. Messaggi : 10919 Data d'iscrizione : 15.03.10 Età : 49

è possibile ma devi farla in una struttura privata e non credo che in italia ci siano, devi rivolgerti a San Marino oppure in Svizzera.....

la donazione invece non è possibile perchè è pma eterologa e non riusciresti a dare tutte le info che il centro pubblico richiede, in ogni caso han detto che pure nei casi di concepimento naturale i test che fanno sono rigorosi e pochi vengono presi....

noi lo abbiamo fatto con una ditta di s.marino.
sempre sperando che non serva mai ovvio,ma se ne avessero bisogno riuscire a trovare compatibilità con dei donatori è verame te difficile anche xè in italia in pochi ospedali si può donare nei we e durante i giorni festivi. come dice francy è anche difficile poter donare xè i criteri sono tantissimi.x farti un esempio noi eravamo idonei a tutte le 120 domande ma non conosciamo la storia medica di uno dei nonni....quindi scartati.
x me è un eredità non indifferente x la loro salute. èin fase sperimentale...vero ma la conservazione delle cellule esiste da anni ed io che ho lavorato in ricerca ritengo x le mie bimbe importantissimo dargli questa possibilità.
non mi sarei mai perdonata se un giorno dovesse servire non aver almeno tentato di conservarle, poi cmq il campione deve superare ii test di idoneità anche selo si conserva in forma privata, ma sono test microbiologici e di qualità e quantità del campione.

Sognare in blu Messaggi : 1342 Data d'iscrizione : 28.03.12

Elizabeth<3 ha scritto:: Io ero partita con l'idea di farlo nel caso il bimbo fosse stato solo, per dargli una possibilità in più. Fossero stati gemelli no, perchè sarebbero comunque stati fratelli genetici tra loro e quindi, in caso (opportuni ogni tipi di scongiuro) di leucemia o altre belle malattie del genere, si sarebbero potuti aiutare l'uno con l'altro... in realtà poi leggendo bene ho visto che i campioni prelevati valgono per i primi quattro anni, poi non ti garantisce nulla nessuno.... sto seriamente riconsiderando.... In fondo il costo è abbastanza elevato. Valesse la pena, cioè i campioni durassero a lungo, avrebbe un senso... Non so cosa pensare... A parte il fatto che comunque prima dovrei almeno avere una gravidanza!

La conservazione in quella ditta che ho visto ieri è per 25 anni. Poi si può ancora prolungare.

Che dolce sognare... Messaggi : 2531 Data d'iscrizione : 22.04.12 Età : 51

giule ha scritto:: conviene chiedere al gine oppure posso muovermi da sola?

Giule mi permetto di suggerirti di contattare il centro Genoma a Roma, sicuramente ti saranno di aiuto.
È' la telefonata che spero un giorno di fare!

Cinia ha scritto:: .....È' la telefonata che spero un giorno di fare!

La farai, la farai....
cellule staminali 6142

Che dolce sognare... Messaggi : 2531 Data d'iscrizione : 22.04.12 Età : 51

Animablu ha scritto:

Cinia ha scritto:: .....È' la telefonata che spero un giorno di fare!

La farai, la farai....
cellule staminali 6142

Che bel l'augurio!!! Grazie!
Lo ricambio di vero cuore!
Un abbraccio!

Noi lo stiamo facendo, stiamo aspettando l'arrivo del kit. La ditta che ha sede a San marino si chiama biotech sol ( si può dire o è pubblicità?). So che ce ne sono altre, ma non conosco i nomi. Noi ci abbiamo pensato molto ma fondamentalmente la penso come Camilla e abbiamo quindi deciso di procedere. Se hai bisogno dei numeri o dei contatti chiedi mi pure.

Ali bianche di sogno Messaggi : 1465 Data d'iscrizione : 04.08.12

lucylla ha scritto:

Elizabeth<3 ha scritto:: Io ero partita con l'idea di farlo nel caso il bimbo fosse stato solo, per dargli una possibilità in più. Fossero stati gemelli no, perchè sarebbero comunque stati fratelli genetici tra loro e quindi, in caso (opportuni ogni tipi di scongiuro) di leucemia o altre belle malattie del genere, si sarebbero potuti aiutare l'uno con l'altro... in realtà poi leggendo bene ho visto che i campioni prelevati valgono per i primi quattro anni, poi non ti garantisce nulla nessuno.... sto seriamente riconsiderando.... In fondo il costo è abbastanza elevato. Valesse la pena, cioè i campioni durassero a lungo, avrebbe un senso... Non so cosa pensare... A parte il fatto che comunque prima dovrei almeno avere una gravidanza!

La conservazione in quella ditta che ho visto ieri è per 25 anni. Poi si può ancora prolungare.

anche io sapevo 24/25 anni... i quattro anni mi suonano nuovi scratch

Ali bianche di sogno Messaggi : 1465 Data d'iscrizione : 04.08.12

Violet ha scritto:: Noi lo stiamo facendo, stiamo aspettando l'arrivo del kit. La ditta che ha sede a San marino si chiama biotech sol ( si può dire o è pubblicità?). So che ce ne sono altre, ma non conosco i nomi. Noi ci abbiamo pensato molto ma fondamentalmente la penso come Camilla e abbiamo quindi deciso di procedere. Se hai bisogno dei numeri o dei contatti chiedi mi pure.

grazie... se me li mandi in privato (o come preferisci), mi fai una gran favore.
Così giovedì dal gine andrò preparata Smile

Sogno.. Messaggi : 4580 Data d'iscrizione : 04.08.12

[quote="giule"]

lucylla ha scritto:: anche io sapevo 24/25 anni... i quattro anni mi suonano nuovi

Loro conservano per 25 anni rinnovabili, ma alcuni biologi mi hanno detto che in realtà, per ora, la sicurezza che il campione sia utilizzabile è di 4, massimo 5 anni.... Anche crio conservato si deteriora in fretta... Difatti chi tra loro ha figli ha donato le staminali, ma non le ha conservate ad uso esclusivo per i propri figli... Io non mi sono ancora informata per me, ovviamente, non essendo ancora incinta, e ci penserò seriamente nel momento in cui sarò al dunque, però se questi biologi, compreso due che fanno ricerca proprio sul campo, mi mettono in guardia.... mi puzza di business, più che di reale beneficio....

[quote="Elizabeth<3"]

giule ha scritto:: Loro conservano per 25 anni rinnovabili, ma alcuni biologi mi hanno detto che in realtà, per ora, la sicurezza che il campione sia utilizzabile è di 4, massimo 5 anni.... Anche crio conservato si deteriora in fretta... Difatti chi tra loro ha figli ha donato le staminali, ma non le ha conservate ad uso esclusivo per i propri figli... Io non mi sono ancora informata per me, ovviamente, non essendo ancora incinta, e ci penserò seriamente nel momento in cui sarò al dunque, però se questi biologi, compreso due che fanno ricerca proprio sul campo, mi mettono in guardia.... mi puzza di business, più che di reale beneficio....

potrebbe sembrare un bisiness vero, ma gli studi che ci sono esistono da qualche anno. poi ognuno fa come crede, ricorda che con l'eterologa in italia non hai possibilità di donarlo il cordone, quindi o ti muovi privatamente o niente. anche io ho fatto ricerca e non potendo donarlo l'ho consrvato privatamente...vedi ognuno fa come crede.

Ali bianche di sogno Messaggi : 1465 Data d'iscrizione : 04.08.12

si, in ogni caso chi come me ha fatto l'eterolga è costretta a rivolgersi al privato purtroppo Sad

Vi farò sapere le notizie che mi darà il mio gine tra qualche giorno ma, ripeto, mia sorella che è nell'ambiente mi ha detto che non esistono ancora degli studi, se non sperimentali, che sono arrivati a garantire un beneficio dall'utilizzo delle staminali. Anche secondo lei è un bussiness ... scratch

Sognare in blu Messaggi : 1342 Data d'iscrizione : 28.03.12

Elizabeth<3 ha scritto:: .... mi puzza di business, più che di reale beneficio....

anche a me

lucylla ha scritto:

Elizabeth<3 ha scritto:: .... mi puzza di business, più che di reale beneficio....

anche a me

Non so davvero come stiano le cose ma nel dubbio io lo farei. Quando parlate di "business" ricordatevi che c'e' chi pensa lo stesso delle cure per la Pma, cioe' medici affaristi avidi di denaro che sfruttano il dolore e l'ignoranza di persone che non possono avere figli! E' ovvio che ci sia un guadagno ma non credo che sotto ci sia una fregatura solo perche' non c'e' nulla di certo.

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