DELEZIONE CROMOSOMA Y (AZFc)

Sognatrice in erba Messaggi : 9 Data d'iscrizione : 15.06.12 Località : Roma

Buongiorno,
vorrei porle una domanda che mi stà tanto a cuore e per la quale non riesco a trovare una risposta chiara ed inequivocabile da pare di nessuno. Io ho quasi 39 anni (ad ottobre) e mio marito quasi 43. A luglio 2012 abbiamo fatto la ns prima Icsi con Tese. 6 ovociti maturi su 7. Uno degenerato subito, 3 fecondati, 2 in forse ma poi degenerati anche loro e comunicatoci il giorno del transfer in 3° giornata. Non ho fatto in tempo neanche ad attendere il 26 luglio, giorno delle beta, perchè il ciclo è arrivato il giorno prima. Il risultato: 1.00...praticamente non hanno neanche attecchito. La domanda è: una delezione del cromosoma y dà comunque la possibilità di trovare spermatozoi maturi anche con la Tese? Oppure a causa del difetto di spermatogenesi si producono spermatozoi si ma non realmente maturi e difettosi? In fondo o nell'eiaculato o nel testicolo ma la genetica è genetica, o no?
E' il caso di fare altre analisi per capire meglio? Frammentazione o non so che...e gli integratori...possono fare davvero la differenza?
Infine, cosa più importante: si può diventare genitori di bambini sani con un difetto così?

Mille grazie per la cortesia e disponibilità che vorrà dedicarmi.

Buona giornata

Biologa genetista Messaggi : 45 Data d'iscrizione : 27.12.10

Gentile Signora, mi scuso per il ritardo. Le microdelezioni del cromosoma Y sono complesse, quindi si può fare solo un discorso generale. Quelle comunque che coinvolgono la regione AZF-c sono le più "benigne", nel senso che la probabilità di trovare spermatozoi maturi con TESE o biopsia testicolo è più alta, anche se ovviamente va valutato caso per caso con l'andrologo. Detto questo, un mancato successo con una ICSI può dipendere da tanti fattori anche ovviamente femminili.
Dato che il padre trasmette al figlio maschio il cromosoma Y, nel caso di successo della fecondazione i vostri figli maschi avranno lo stesso problema di fertilità del papà, ma non altri problemi di salute. Le figlie femmine invece non sono coinvolte perchè a loro il padre passa il cromosoma X. Spero di avere risposto alle sue domande. in bocca al lupo!

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